O suporte nutricional: uma novela

E essa semana foi mais uma consulta na UNIFESP.

Em 2 meses completaremos 2 anos.de acompanhamento e tratamento.

E somente nessa última consulta de segunda-feira é que fiquei sabendo que Artur ainda não é diagnosticado como portador de alergia à proteína do leite de vaca.

Os exames até deram a alergia ao leite e outras coisas que eles ainda não sabem, mas atualmente, o tratamento é para que ele ganhe peso e eles possam avaliar que tipo de alergia é. Eles me disseram que para a idade dele não é comum ter alergia ao leite.

A parte legal é que Artur ganhou peso desde a última vez que foi.

Mesmo com a dificuldade que temos para que ele coma.

Tudo isso, vale ressaltar, deve-se ao esforço do Ro, um pai maravilhoso e dedicado que cuidou dele em casa direitinho esses últimos 3 meses.

Obrigada papai lindo!!!

Nada nessa luta é fácil sabe?

Dia ou outro aquela dorzinha das coisas não serem comuns ao que é para todos nos cutuca, a dificuldade da fala, o meu medo do amanhã, do meu filhote sem mim, próximos anos na escola, tudo nos assusta.

Mas tudo isso é substituído por cada progresso do meu pequeno.

Suas conquistas tem sido grandes, sua luta tbm.

Meu filhote é mais preguiçoso, acomodado, não quer mto aprender o q não lhe interessa, mas vamos que vamos.

A grande notícia é que consegui uma avaliação com uma fonoaudióloga lá na UNIFESP.

Realmente não sei se é bom, se dará certo, se terei grana para bancar viagens constantes, mas eu me viro sempre, pq eu tenho meu DEUS que não me abandona, até qdo deixa eu levar uns tombinhos.

Lá na UNIFESP eu faço acompanhamento com psicóloga no mesmo dia que Art faz a consulta, na verdade, ainda não descobri quem faz o tratamento, eu ou Art, mas é legal. rsrsrsrs

Mostrei para a psicóloga os vídeos do Artur cantando, vendo o vídeo do Hino do Aviador e rindo mto das vídeos cassetadas, isso me rendeu a avaliação com a fono.

Fiquei mto feliz.

Se um dia meu filho tiver alta daquele lugar, terei mta saudades.

É um lugar privilegiado.

Lá não é frequentado apenas por crianças e médicos.

São crianças MEGA lutadoras, sofridas, que vivem em UTIs, que não podem brincar num quintal, mas ainda assim qdo nos olham tem um sorriso para nos dar, nem que seja com o olhar. E os médicos?? Ah, são anjos, dotados de sensibilidade e um caráter profissional espetacular.

Agradeço mto a Deus e à minha madrasta por ter conseguido aquele lugar para cuidar do meu filho.

Lá, eles salvaram sua vida e me abriram os olhos para diversas coisas.

Sinto vontade de chorar qdo falo disso, pq ver seu filho definhando a cada dia, caminhando para a desnutrição  e ser acolhida como fui, não tem preço.

Minha gratidão será eterna e quando eu estiver velha, numa cadeira de balanço (ainda existe?) falando com meus netos, estarei falando sobre isso tbm.

Bem, acho que é isso.

No mais fiquei mto feliz pq dessa vez a nutricionista não pegou no meu pé, afinal, estão compreendendo q além da dificuldade com o peso, Art tem dificuldade para aceitar alimentos, quer dizer, ele só come o que quer e nós, os pais temos que nos virar tentando fazer ele comer coisas saudáveis.

Como não houve alterações, sinal de que estamos de parabéns =D.

Agora só voltaremos ano que vem ao suporte, justamente qdo completará 2 anos.

Mas dia 29 de novembro é a avaliação e seja o q nosso querido Deus quiser.

Beijos a todos